广生堂与艾德生物签约 对抗肿瘤新药不同适应症展开合作

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原标题:广生堂艾德生物签约 对抗肿瘤新药不同适应症展开合作 12月26日,广生堂发布公告称,已与厦门艾德生物医药科技股份有限公司(简称“艾德生物”)签订协议,双方将就广生堂抗肿瘤新药GST-HG161不同肿瘤适应症的临床研究提供样本检测... 网页链接

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2020-12-28 08:41

广普抗癌药还没见到先例,300436广生堂是第一个...........广生堂的创新药 GST-HG161可能入组15个癌种,广谱抗癌初露锋芒,为什么?第一:2020-5-19日公司关于 c-Met 靶向新药 GST-HG161 临床研究进展的公告中的部分内容复制如下:“截至 ASCO 投稿日(2020 年 2 月 1 日),3 个剂量组(60、150 和 300 mg) 共纳入 6 例患者(结直肠癌 2 例、胃癌 1 例、非小细胞肺癌 1 例、肝癌 1 例、胆 管癌 1 例) ”------------从公告中可以看出,6例入组患者共入组5个癌种,
第二:从450mg到900mg还会入组12例患者,按照李教授上述尽可能入组较多癌种的入组思路,这12例患者将会分布成10个癌种,加上前面300mg及以内入组的5个癌种,到900mg爬坡完成总共会入组15个癌种。
第三:只有设计剂量900mg的6.6%即60mg 剂量组胃癌患者首次疗效评价为部分缓解(PR),只有设计剂量900mg的33%即300mg 剂量组, 1 例非小细胞肺癌和 1 例肝癌都疾病稳定(SD)并且仍在持续治疗中,只有设计剂量900mg的50%即450mg 剂量组 1 例胃癌疾病稳定(SD),从这些数据可以看出:随着剂量从60mg到900mg的增加,在300mg开始疾病都在稳定以上,相信后面在450mg及以上剂量入组的12例10个癌种患者都会出现疾病稳定(SD)以上,并且随着疾病稳定(SD)以后继续给药治疗,将会出现临床前的数据:“肿瘤显着缩小或消失”。
第四:广生堂与艾德生物达成伴随诊断战略合作,艾德生物自主研发的PCR技术平台将用于广生堂创新MET抑制剂GST-HG161在中国的伴随诊断,艾德生物是阿斯利康、默克、礼来、安进强生等跨国药企在肿瘤分子诊断领域的合作伙伴。每年有数十万肿瘤患者从中受益。广生堂与艾德生物的合作,有利于精准挑选出GST-HG161适应症的肿瘤患者,从而使GST-HG161达到精准治疗,使治疗的成功率大大提高,对GST-HG161的成功上市又是临门一脚。
第五:GST-HG161项目的Ib/II期临床试验计划于2021年第一季度正式启动。
第六:有人说贝达只有一个抗癌药并且只能抗击一个癌种,市值就几百亿;GST-HG161虽然也只是一个抗癌药,但如果能抗击10个癌种以上,市值会是多少?---------请耐心等待900mg爬坡完成后的公告吧