利空or利好？ 3类硫酸阿托品滴眼液遭药监局“拒批” 兴齐眼药的“牛股神话”要到尽头了？

力反弹琵琶

和兴齐同学确认过了，确实如此

具体的公告我就不发了，大家可以去翻一翻，核心的意思是公司本次申报的3类硫酸阿托品滴眼液未予批准，2.4类的硫酸阿托品滴眼液已经获得临床试验通知书，国家药监局同意开展延缓儿童近视进展的临床试验。我相信很多人看到会认为这是个大利空，后面可能会吃几个跌停出来，但是当我研究完之后发现，不是利空，他其实是一个隐性的利好。所以说这里面会有巨大的认知差，而这种往往会孕育着大机会。

我们来详细的聊一下，为什么会是利好。
第一，兴齐眼药申报了两款，一个是2.4类，一个是3类，申报这两类药物有不同的目的。其中2.4类的阿托品是用于延缓儿童近视的低浓度阿托品，这个是核心，目前国内只有兴齐眼药有，目前我国国内近视患者大约4.5亿人口，也就是每三个人就会有一个近视，大家可以想一想，这个市场有多大。这个上市后可以获得3年的临床检测期，在检测期内，不会在批准相同的产品，儿童药的监测期会更长，有5年左右，所以也就是说这5年内，兴齐眼药一家独大，可以独占整个市场。兴齐眼药在临床方面领先至少10年以上。

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第二，3类低浓度阿托品没有获批，有人理解为利空，其实完全不是，公司申报3类是为应对市场竞争的一种策略，其实懂行的人都知道，大概率不会获批，他的目的是为了狙击台湾麦迪森在国内的申报，麦迪森在台湾也不是正规的药品获批流程，因此麦迪森在大陆获批，那么兴齐3类也会获批，如果兴齐三类不获批，那么麦迪森也不能获批，所以就相当于把麦迪森和所有想打3类药物擦边球的攻速的后路全部堵死，而自己成功的独占了2.4类的药物市场份额。

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所以本次的公告其实是之前大家一只期待的治疗近视的2.4类阿托品获批。另外公司3类低浓度阿托品的市场竞争策略完美的堵死了台湾麦迪森和其他竞争者的后路，为自己在未来几年成为一家独大的近视药物的市占率龙头打下了坚实的基础

带点脑子，机构最起码比我们提前几天知道消息吧？知道消息了还不砸盘拉涨停？逗呢？？

不用想不用吵，是驴是马今天见分晓

三期临床至少三年，五年都算快的，散户等得起?

全篇都是抄散户的观点，这种文章没意义

这个记者比刚刚那个有水平多了，明天打算卖了沪市门票来抄底，

21世纪经济报道连出两文，两头下注啊

利空利空！跌停！