埃克替尼加量用于治疗EGFR 21突变的研究显示埃克替尼可以使21突变患者 获益，填补了 21 突变既往 TKI 疗效没有 19 突变获益的空白，再次证明 EGFR 这 个通道的证据更多是要由亚洲和中国专家来解读，也可以看到以埃克替尼为代表 的中国创新药与众不同的特点

INCREASE 研究主要目的是探讨高剂量埃克替尼与常规剂量埃克替尼治疗 21-L858R 突变的 NSCLC 的安全性和有效性。自 2015 年 5 月至 2017 年 11 月，共 入组 253 名患者，主要研究终点是由独立评审委员会（IRC）评估的中位无进展生 存期（mPFS）。研究结果显示，21-L858R 突变高剂量患者组 mPFS 明显长于常规 剂量患者组（12.9 个月 vs. 9.2 个月），客观缓解率（ORR）也更高（73% vs. 48%）， 与 19-Del突变常规剂量患者组相近（分别为 12.9 个月 vs. 12.5 个月；73% vs. 75%）。

EGFR基因突变位点
其实EGFR的突变并不是完全一样，主要集中在18-21号外显子上，但最主要是两种：第一种是，19号外显子缺失，也就是EGFR蛋白中负责抑制它活性一部分被切掉了。19号外显子的非移码缺失突变大概占45%左右。第二种是L858R基因突变，也就是EGFR蛋白的第858个氨基酸从L(亮氨酸)突变成了R(精氨酸)，突变引起EGFR下游通路的激活，细胞的生长不受控制，从而导致肿瘤的发生。这种突变的概率为40%左右。

21-L858R 突变的患者人群占比40%  患者人数庞大啊 加量治疗可以获得更多 获益

加油小贝

牛X

没想到最先出来的好消息居然是埃克替尼的

有增加了埃克替尼的市场空间。。。$贝达药业(SZ300558)$ $微芯生物(SH688321)$

埃克替尼目前用于21号突变的治疗吗？如果没有的话，那现在是个很大的增量

厉害，希望贝达能持续优秀下去