画外音：踏踏实实做双盲临床试验，完全符合国际标准的MRNA疫苗！
为什么没有获批？因为有一家才做了2期几千人实验，就花了15~20亿元啊！！

任何类型或任何阶段的临床试验都需要进行监查，监查的性质、程度以及人员随各种因素的变化有所不同，但监查必不可少。原因如下：第一，也是最重要的一点，必须尽可能确保受试者的安全；第二，监查可以提高科学研究的诚信度；第三，如果在研究预定结束日期之前得出来重要的结果，监查委员会可以批准提前报道这些结果。

       这说明沃森的临床结果公告经过了 DSMB的批准，而整个三期具体数据可能要等到临床试验完全结束后才会发布。

好多评论说批了石药没批沃森好像是故意为难沃森，这肯定不是事实。在当今反腐态势下，哪个机构，哪个官员敢良莠不分，颠倒黑白呢？没批沃森，一定是沃森疫苗自身的问题，这点毫无疑问。

烂泥一天天的戏真多

$沃森生物(SZ300142)$ 称“近日”，也就不是今日，但至于哪天公告要看心情。

唯一一家mrna疫苗，三期随机盲法效力实验

继续流感mRna疫苗

哎呀，主动公告$沃森生物(SZ300142)$

511 爆数据  然后等6月附条件 678生产  8 9 10三个月推进 两个mrna 和四价  为了10月之后冬季高峰期做抗体准备。4-5月 是消耗大量库存的灭活 和蛋白 还有腺病毒存货。  不信 你现在去社区 看看有哪几种现货 搞不好还有康泰捐的灭活可以打