| 发布于: | 新闻 | 转发：1 | 回复：2 | 喜欢：0 |
(SZ300436) 广生堂的创新药 GST-HG161可能入组15个癌种，广谱抗癌初露锋芒，为什么？
第一：2020-5-19日公司关于 c-Met 靶向新药 GST-HG161 临床研究进展的公告中的部分内容复制如下：“截至 ASCO 投稿日（2020 年 2 月 1 日），3 个剂量组(60、150 和 300 mg) 共纳入 6 例患者(结直肠癌 2 例、胃癌 1 例、非小细胞肺癌 1 例、肝癌 1 例、胆 管癌 1 例) ”------------从公告中可以看出，6例入组患者共入组5个癌种，
第二：从450mg到900mg还会入组12例患者，按照李教授上述尽可能入组较多癌种的入组思路，这12例患者将会分布成10个癌种，加上前面300mg及以内入组的5个癌种，到900mg爬坡完成总共会入组15个癌种。
第三：只有设计剂量900mg的6.6%即60mg 剂量组胃癌患者首次疗效评价为部分缓解(PR)，只有设计剂量900mg的33%即300mg 剂量组， 1 例非小细胞肺癌和 1 例肝癌都疾病稳定（SD）并且仍在持续治疗中，只有设计剂量900mg的50％即450mg 剂量组 1 例胃癌疾病稳定（SD），从这些数据可以看出：随着剂量从60mg到900mg的增加，在300mg开始疾病都在稳定以上，相信后面在450mg及以上剂量入组的12例10个癌种患者都会出现疾病稳定（SD）以上，并且随着疾病稳定（SD）以后继续给药治疗，将会出现临床前的数据：“肿瘤显着缩小或消失”。
第四：广生堂与艾德生物达成伴随诊断战略合作，艾德生物自主研发的PCR技术平台将用于广生堂创新MET抑制剂GST-HG161在中国的伴随诊断，艾德生物是阿斯利康、默克、礼来、安进强生等跨国药企在肿瘤分子诊断领域的合作伙伴。每年有数十万肿瘤患者从中受益。广生堂与艾德生物的合作，有利于精准挑选出GST-HG161适应症的肿瘤患者，从而使GST-HG161达到精准治疗，使治疗的成功率大大提高，对GST-HG161的成功上市又是临门一脚。
第五：GST-HG161项目的Ib/II期临床试验计划于2021年第一季度正式启动。
第六：有人说贝达只有一个抗癌药并且只能抗击一个癌种，市值就几百亿；GST-HG161虽然也只是一个抗癌药，但如果能抗击10个癌种以上，市值会是多少？---------请耐心等待900mg爬坡完成后的公告吧。。。。。。。。。。。。。。。。。
图片评论