4月22日，双成药业发布公告，依替巴肽注射液(规格75mg/100mL)获得美国食药监局(FDA)上市许可。 依替巴肽注射液的适应症为抗凝血，用于急性冠状动脉综合征患者，包括接受药物治疗的患者和进行经皮冠状动脉介入术PCI的患者，以降低死亡或新... 网页链接