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亿帆医药:关于获得药品注册证书的公告 网页链接

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平和宁境2022-06-06 18:18

血液肿瘤领域,或淋巴瘤肿瘤领域,是非常好的细分领域。

没有肺肝胃结直肠那么大众,难度挑战也比实体瘤要小。如果说人类攻克肿瘤,大概也会是先在血液肿瘤突破,比如传奇CART。

看了特别多,非常专注血液肿瘤的公司,叫亚盛,这个算是另一家。

玄月2022-05-31 10:15

一个疗程下来最少得24万。

五月de花2022-05-31 08:05

这么算来,国内需要这个药的患者只有1000人不到,这么少!

baxiaqiu2022-05-31 07:54

三家了,正好集采

晓鹏走天涯2022-05-30 22:50

解读的好!

莲花山黄泥包2022-05-30 21:11

不是627?

玄月2022-05-30 21:03

根据米内网样本数据显示,2021 年普乐沙福注射液国内市场销售额约 6,095 万元。 截止本报告披露日,该产品已研发投入7,021.62万元。本次药品注册证书的取得进一步丰富了公司的抗肿瘤产品线,提高了公司在 抗肿瘤治疗领域的竞争力,对公司业绩将产生积极影响

股海回头岸2022-05-30 19:16

1、”普乐沙福注射液与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用,适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血,以便于完成HSC采集与自体移植”,看来未来与普乐沙福注射液最佳的拍档粒细胞集落刺激因子(G-CSF)当属亿一即将在今年全球获批上市的创新药F-627莫属,普乐沙福注射液获批上市将继续不断丰富、完善和增强亿帆医药在血液肿瘤领域的优势和竞争力。
2、本次获批上市,标志着品视同通过仿制药一致性评价,无须再做一致性评价。
3、“公司的普乐沙福注射液是唯一一个完成恶性淋巴瘤临床数据的国产干细胞动员剂,动员效果及临床安全性等临床特征与原研进口产品高度一致。一线稳态动员加入公司普乐沙福注射液可以大幅提高达标动员率、在增加干细胞采集量的同时减少采集次数,有利于提高科室效率、降低感染及并发症的发生”,这个唯一性看来不错,未来临床推广上应该有优势!
4、确切地说,普乐沙福的原研是美国健赞(Genzyme)公司,2011年赛诺菲以超过200亿美元现金将Genzyme公司收购,成为其旗下子公司,创下当时全球医药领域第二大并购交易案例。
5、Genzyme的普乐沙福注射液在国内最新的挂网价为每支6.55万元,价格不菲!亿帆的普乐沙福注射液获批上市“将进一步打破该适应症长期只有进口原研药品唯一治疗方案的情形,为需要进行造血干细胞自体移植的多发性骨髓瘤和恶性淋巴瘤患者提供了更为经济的治疗选择,将惠及更多的国内患者”。
6、国内第三家报产的仿制企业为四川汇宇制药股份有限公司(2020年1月受理)。
$亿帆医药(SZ002019)$