发布于: 公告转发:0回复:12喜欢:0
华东医药:关于全资子公司获得美国FDA新药临床试验批准通知的公告 网页链接

全部讨论

04-22 16:34

对标礼来的替尔泊肽(Tirzepatide),GLP1/GIP双靶点;替尔泊肽的肥胖适应症是2023年11月8日获得美国FDA批准的,如果华东医药今年年底能获批,也就比人家晚了1年,可以通过快速提升产能去追赶

04-22 17:01

出海概念不就来了嘛

04-22 17:18

这种临床不进入临三,对股价没半点儿促进!

04-22 16:46

希望慢慢兑现

04-22 16:29

嗯实力

04-22 16:18