白话几点:
1、该药是对接受过几种药物治疗以后产生赖药以后的治疗方案，即这些各种药物治疗以后无药可治的癌症患者应用该药以后延长寿命近7个月；
2、本药是全球首款ADC靶向药，单臂实验是因为没有药物对照；
3、104位患者中，有5位肿瘤完全消失
4、正在开展全球多中心联合用药，有望提高该药的治疗效果$华东医药(SZ000963)$

逢利好必跌，捂着吧！

华东医药
IMGN853（“Mirvetuximab”）美国关键性单臂临床试验（“SORAYA试验”）的全部研究结果公布，试 验已达到主要研究终点，SORAYA试验招募了106名患者，患者先前接受过治疗的中位数 为3线（范围1到4）；51%的患者之前接受过3线治疗，48%的患者之 前接受过1到2线治疗。所有患者之前都接受过贝伐珠单抗治疗；48% 的患者先前接受了PARP抑制剂治疗。研究者评估的ORR为32.4% （95%置信区间[CI]：23.6%，42.2%），包括5例完全缓解（CR）。 BICR评估的ORR为31.6%（95% CI：22.4%，41.9%），包括5例完全 缓解。无论先前的治疗线数如何或先前是否接受过PARP抑制剂的治 疗，缓解率都是一致的。截止2022年3月3日数据，研究者评估的中位 DOR为6.9个月（95% CI: 5.6, 8.1）。研究者评估的中位无进展生存期 （PFS）为4.3个月（95% CI: 3.7, 5.1），BICR评估的中位PFS为5.5个 月（95% CI: 3.8, 6.9）。

说明护盘心切，极少有公司有专门对在研药物进度进行公告的

眼光毒毒的加油！华东争取2023年将该药在国内上市

挺好