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普莱柯:2019年度报告 网页链接

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公司致力于为养殖用户提供满意的兽药产品,主要产品如下: 基因工程疫苗:猪伪狂犬 gE 基因缺失灭活疫苗(流行株)、猪圆环病毒(Cap 蛋白)基因工 程亚单位疫苗、新支流(Re-9)基因工程三联灭活疫苗、新支流法(rVP2 蛋白)基因工程四联灭活 疫苗、新流法(rVP2 蛋白)基因工程三联灭活疫苗。 
多联多价疫苗:猪圆支二联灭活疫苗、猪圆副二联灭活疫苗、猪胃腹二联灭活疫苗、猪副猪 嗜血杆菌病二价灭活疫苗、新支流三联灭活疫苗、新支减三联灭活疫苗、新支减流四联灭活疫苗 等。 

据《兽药 产业发展报告》显示,2005-2018 年,国内兽药行业市场规模由 138 亿元增长到 458.97 亿元,复 合增长率达 9.68%。

公司产品品类齐全,涵盖动物用疫苗、抗体、高新制剂、中兽药、消毒剂等多系列产品。近 年来,公司通过持续不断的技术升级,拥有业界领先的猪用、禽用系列市场化基因工程疫苗和联 苗。公司通过投资设立或收购的方式,进入单一品类市场最大的口蹄疫疫苗和高致病性禽流感(H5、 H7 亚型)疫苗领域,进一步丰富和完善了公司产品结构。 

报告期,公司实现营业收入 6.63 亿元,比去年同期增长 9.07%,归属于母公司所有者的净利润 1.09 亿元,比去年同期下降 19.44%。 销售费用增长12%至1.6亿,管理费用增长10%至6900万,财务费用持平-560万;经营性现金流增长11%至1.4亿;

报告期内,公司继续加大研发投入力度,累计投入 9,081.51 万元,比上年增长 23.62%,研发 投入占销售收入的比重达到 13.92%,

2019 年, 公司共计获得猪伪狂犬病灭活疫苗(HN1201-ΔgE 株)等新兽药证书 8 项,获得包括鸡新支流法 腺五联灭活疫苗在内的临床批件 11 项;提交国内发明专利申请 19 项,国际 PCT 专利申请 1 项, 获得国内授权 22 项,国际授权 4 项;公司新签订对外技术转让或许可合同 3,198 万元,确认收 入 2,354 万元。 

猪用疫苗方面,本年度,公司协同支持中国农业科学院哈尔滨兽医研究所开展非洲猪瘟基因 缺失活疫苗(HLJ/18-7GD 株)研发,截至目前,该项目已经率先取得临床试验批件,公司将继续 在临床试验阶段提供研发支持。同时,公司有效利用现有的研发条件,持续推进非洲猪瘟基因工 程亚单位疫苗及活载体疫苗的前期研发工作。报告期内,公司继续推动与中国农业科学院兰州兽 医研究所合作开发的猪口蹄疫(O 型+A 型)基因工程亚单位疫苗研发,目前进展顺利。

禽用疫苗方面,公司与中国农业科学院哈尔滨兽医研究所合作开发的高致病性禽流感(H5+H7 亚型)基因工程亚单位疫苗进展良好,已经基本具备申请临床试验的条件。报告期内,含有多个 亚单位组分的禽腺病毒(Fiber-2 蛋白)系列联苗(三联、四联、五联)均获批进入临床试验阶段; 针对近期流行的新城疫(基因Ⅶ型)开发的系列禽用联苗(二联、三联、四联)均已进入新兽药注册阶段;代表禽用疫苗生产顶尖水平的鸡马立克氏病二价活疫苗生产工艺研究取得突破性进展, 为公司禽用疫苗产品实现全面升级换代、抢占更大的市场份额奠定了坚实的基础。

基于公司在宠物用疫苗、治疗性生物制品、化学药品方面的长期布局和持续投入,报告期内, 公司在宠物动保产品方面取得一系列重要研发成果。疫苗方面,截至报告期末,公司联合中国兽 医药品监察所开发的狂犬病灭活疫苗已进入新兽药注册阶段;犬二联(DP)和犬四联(DHPPi) 已基本完成临床前研究,正在积极准备申报临床试验;猫三联(FPV+FCV+FHV)灭活疫苗、弱 毒活疫苗的实验室研究进展顺利。化学药品方面,公司开发的替米沙坦内服溶液、复方非泼罗尼 滴剂等多项具有广阔市场前景的抗感染类及驱虫类药物进入新兽药注册质量复核阶段;头孢泊肟 酯片、利拉萘酯搽剂等抗感染类的重磅产品已完成临床试验备案,处于临床试验阶段;多项国际 前沿的宠物用原料药及制剂处于临床前研究阶段。公司自主开发的化学新结构莱柯霉素安全性评 价研究进展顺利,主要应用于犬细菌性呼吸道疾病和支原体感染的治疗,目前已完成多项毒理评 价试验及安全药理试验的评价,结果良好。

猪用疫苗营收减少47%至1亿,毛利率78%下滑3.1%;禽用疫苗 及抗体营收增长44%至3.1亿,毛利率56%,下滑2%;化学药品营收增长32%至2.2亿,毛利率57.6%持平;
17-19年分红占净利润比例分别为57%,72%,58%;员工总数1500人,管理层学历都很牛逼,专业化程度很高,加上研发费用净利润实际上2亿了,非洲猪瘟疫苗已经临床前研究,一旦研发成功就发财了,市值小,增速快,市盈率不高