中源协和细胞基因工程股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司武汉光 谷中源药业有限公司收到国家药品监督管理局于 2023 年 4 月 4 日核准签发的关 于 VUM02 注射液用于治疗特发性肺纤维化的《药物临床试验批准通知书》。美国 食品药品监督管理局授予武汉光谷中源药业人脐带源间充质干细胞用于特发性 肺纤维化适应症的孤儿药资格。具体内容详见公司公告：2023-008、2023-028。 全资子公司武汉光谷中源药业有限公司自主研发用于治疗特发性肺纤维化 的 VUM02 注射液临床试验首例受试者于 2024 年 3 月 13 日完成入组给药，
如果看进展，非常缓慢