ARX788临床成功:DS-8201的对垒者,还是善后者?

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转自:氨基观察 国内HER2 ADC的竞争,注定愈演愈烈。 2月24日,阿斯利康/第一三共的HER2 ADC药物DS-8201在国内获批上市,意味着国内这一市场新时代的到来。不过,机会不只属于DS-8201。 而在3月1日,浙江医药... 网页链接

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2023-03-02 23:02

美国公司终止内部研发的原因是因为8201已经在美国被批上市,由于8201的显著疗效,使得788根本找不到愿意入组做临床试验的病例,二期3个国家只有7个病例也证明了这个结论。788开发就是针对8201竞争的,目前,各项数据都与8201在一个水平上,甚至略好,只是国内的三期临床找不到pd1的病例,无法做头对头的实验。8201的技术转让费69亿美金,788没有,且788还有无血液毒副作用的优势,定位已经明了:两雄相争谁为王。

2023-03-03 11:19

是美国临床数据不佳,产品在内地有竞争力。 Ambrxw外购的偶联技术一般