浙江医药ARX788获得许可进入II/III期临床试验

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上证报中国证券网讯浙江医药(600216)公告,公司近日收到国家药品监督管理局药品审评中心同意开展重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液(代号:ARX788)II/III期临床试验的回复。公司基于ARX788的I期临床研究结果,将尽快开展II/III期临床... 网页链接