双特异性抗体注射液（即HLX35；以下简称“该新药”）用于
晚期恶性实体瘤治疗开展临床试验的批准。
该新药为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的创新型抗
EGFR和抗4-1BB双靶点的双特异性抗体，拟主要用于晚期恶性实体瘤治疗。2020年
11月，复宏汉霖向BinaceapharmaInc.授予该新药于除中国大陆及港澳台地区外
的所有国家及地区开展研发、生产及商业化的许可。
截至本公告日，全球范围内尚无同靶点的双特异性抗体上市。

转发。$复宏汉霖(02696)$ 重组人源抗EGFR和抗4-1BB双特异性抗体注射液HLX35投入临床试验。FIC#ADC药物#