美股抗疫概念股上涨 BioNTech(BNTX)涨3.46%

“天凉好个秋”～抱团取暖！
2021年10月19日（生日头一天）
当前国际国内疫情、疫苗形势：
①沃森mRNA不及预期（3期国外临床不够顺利，相较预期于原预期应该是滞后了3个月以上
②对于3期临床数据，从理论上到秦成峰所披露的数据及实验细节推断，应该是ok，甚至综合来看很ok～不排除是全球最优解
③随着形式发展，美欧及其它一些国家在逐渐开放的过程中，加强针从部分限定人群，到全人群化推进过程中。
④久发达国家还是大量缺少疫苗～这边头轮还远远不够，别个那边发达囯家在推进第二轮！
⑤“加强针”只是各国官方及专家型官员，以谨慎的惯例形式，在现阶段表达出的一个“过渡性”概念，未来发展方向，大概率会应验辉、莫CEO两“乌鸦嘴”里那句～“每年复种”
⑥现阶段上市的所有技术路线疫苗的半衰期都很短（话说约3个月），至使各品种疫苗加强针时限以半年期为标准。
⑦疫苗半衰期都很短，主要不是疫苗性质决定的，而主要是归因于新冠病毒的病毒学属性！～它就这个德行了，人类看着办吧。
⑧全球防疫乱象，至使印度株横空蹦了出来，历经一年多？牢牢占据到霸主地位，且相对稳定下来。
⑨新冠已经耐热喜寒，全球气候轮动，给这东西充分施展的舞台空间。
⑩全球经济一体化，交通形式高度密集化，社会生活高度多元化～这一切都不可逆，为当代新型病毒提供了得天独厚的土壤。
①变异始终是在不断进行中，象最初那种大的突变减少，小的变异不断。
②现阶段变异仍然是往两个可能方向发展～“变糟点”或“变好点”
③逐渐取代主流变异株（印度株）的可能性之一是：潜伏期更长（逃避隔离和治疗），使自身传播性更持久，（综合）更强。
④病毒靠“主动”降低毒性，来减少杀死人类，促使宿主“带毒活着”帮助它更广泛地“传宗接代”的进化动力不足～因为在广泛接种疫苗并享有现代医疗条件下，死亡率已经不高了。
⑤未来N年，人类与病毒会处于一种“高位平稳态”。高疫苗接种率、高医疗条件下的低重症率、低死亡率的平稳态～相安“无事”，只要人类老实地定期复种疫苗，生病服药，重症（入院）治疗。
⑥高端医疗条件（含疫苗、药物、呼吸机等医疗器械等），使得原本可能不幸去逝（或变成废人）的易感人群，得以康复回归社会，融入正常生活。然后还是易感，还是容易带毒。不同的是可能潜伏期更久点，带毒传播时间更长点？
⑦在未来N多年，很难想象不打疫苗的情形（口罩可能逐渐去掉），不打疫苗～则全社会人群抗体衰减过程是：1／2→1／4→1／8→1／16（约一年？）→1／32→1／64。。。
当抗体衰减到1／N时，几乎没多大保护作用了。
⑦今后会是在一些国家或地区，疫苗接种或多或少，局部疫情暴发频率或高或低，病毒或这季猛点或下季温和点～一种长期的动态平衡～除非突发重大变异！
⑧病毒不断变异，疫苗不断升级（多价），低效疫苗完成历史使命后逐渐淘汰，高效病苗留存。其中经过大规模真实世界检验的，在全世界范围内证实为（罕见的）超高效的（90％左右）第三代新技术路线mRNA疫苗（未来之星），最终将占据绝对的主流地位。而其中基于RBD抗原的，前期研发过程中稳扎稳打，不断优化的，兼具保护率高，应对现在和未来各种变异株效果好（保护率下降倍数小），热稳定性优（无需超低温储运），可及性强，安全性高（防ADE效应）（防其它基因工程疫苗可能出现的基因安全问题）（防灭活疫苗大规模量产可能出现的活病毒事故），成本低（剂量小致原材料成本低，人工成本低）的mRNA疫苗可能会笑到最后
⊙从辉、莫疫苗大规模的现实世界实践看来，编码mRNA到体内表达抗原蛋白而产生的抗体，确实比“打入”抗原（蛋白）产生的抗体高效得多！而RBD抗原的中国实践证明应对变异株很ok。基于RBD的mRNA真心值得期待！
⑧目前，无论是加强针序贯接种、还是基础免疫序贯接种，国内外均在研究、试点的实践过程中，已经有阶段性的成果（无论是理论层面，还是初步实践层面，序贯接种都可以追求更好的安全性和有效性。国外会在不远的将来产生大规模真实世界的成果。
⑨综合各种现有信息来看，序贯接种达到很好效果的组合方式有：腺病毒＋mRNA；灭活＋腺病毒；灭活＋mRNA。。。