FDA批准免疫缺陷患者使用辉瑞(PFE.US)和Moderna(MRNA.US)新冠疫苗增强剂

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智通财经APP获悉,据媒体报道,周四,美国食品药品监督管理局(FDA)将修改辉瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)和Moderna(MRNA.US)开发的新冠疫苗的紧急使用授权,允许免疫缺陷患者注射第三针。 此前,美国疾病控制和预防中心(CDC)的一个咨询... 网页链接

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2021-08-12 14:27

有意思了,这算是美国FDA对欧药监的还击?

2021-08-12 21:14

沃森啊 加油 争取早日结束国内三期 然后国内紧急使用 然后批发到东南亚国家