美国食品药品监督管理局(FDA)将讨论新冠口服药物的紧急使用授权(EUA)申请

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美国食品药品监督管理局(FDA)将在11月30日召开咨询委员会，讨论默克公司(Merck)和Ridgeback Biotherapeutics新冠口服药物的紧急使用授权(EUA)申请。 网页链接