事件： 美国东部时间2024 年4 月5 日，金斯瑞子公司传奇生物宣布，美国FDA 已批准CARVYKTI 用于治疗既往至少接受过一线治疗，包括一种蛋白酶体抑制剂（PI）和一种免疫调节剂（IMiD)且对来那度胺耐药的复发或... 网页链接