华东医药:ADC新药海外关键临床达到主要研究终点 预计明年一季度在美递交生物制品许可申请

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12月1日,华东医药公告称,公司与ImmunoGen合作开发的在研ADC新药IMGN853的美国关键性单臂临床试验(SORAYA试验)达到主要研究终点,确认的客观缓解率为32.4%,中位缓解持续时间为5.9个月,其中5例完全缓解,临床试验结果显示其具备良好的耐... 网页链接