美国FDA拒绝药企Humanign(HGEN.US)药物Lenzilumab治疗新冠肺炎EUA申请

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智通财经APP获悉，由于无法断定Lenzilumab的已知和潜在益处是否超过其作为新冠肺炎治疗药物的已知和潜在风险，美国食品药品监督管理局(FDA)今日拒绝了药企Humanign(HGEN.US)药物Lenzilumab治疗新冠肺炎的紧急使用授权(EUA)申请。据悉，L... 网页链接

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产业链观察
2021-09-09 15:38

转发。巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF)。继续推进ACTIV-5/BET-B 试验已经推进至最多可招募 500 名患者，可能提供额外的安全性和有效性数据，足以支持我们努力获得 EUA 来治疗住院新冠肺炎患者。注：$舒泰神(SZ300204)$ 的STSA-1005是巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF)受体，所有区别。