7月26日，泛生子宣布，其联合基石药业开发的泰吉华伴随诊断试剂盒——人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)获国家药品监督管理局(NMPA)优先审批，成为首个进入优先审批程序的国产伴随诊断试剂盒。 公司表示，PDGFRA基因突变的... 网页链接