吉利德科学(GILD.US)瑞德西韦临床试验已达主要评估指标，盘前停牌以待公布重要消息

反正国内是用不上了，让美帝子民做白老鼠去吧，我们专心等疫苗

你该改名第五纵队

人民的希望怎么可以在美国

说这些都没啥用，纠结于它是不是特效药也不能救人，真能救人就赶紧救，救不了就赶紧找下一个，吹和黑都没意思。

这叫反人类，太无耻了

美国有非常严格的法律，没有批准的药是特效药也只能用同情药方式，所以说死多少人与是否是特效药无关，

合众国不用中国上战场就能毙掉六万美奸

这与美方研究机构披露的信息迥异。

同一天，瑞德西韦的研发药企美国吉利德科学公司（Gilead Sciences, Inc.）也发布声明称，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）对瑞德西韦的研究，取得了积极的数据，“我们了解到，该试验已经达到了主要终点，NIAID将在即将举行的通报会上提供详细信息。”

美国国家过敏和传染病研究所是美国卫生及公共服务部所属之国家卫生院（NIH）下辖的27个研究所与中心之一单位。

针对中美临床试验得出结论差异较大的疑问，瑞德西韦中国临床试验负责人曹彬教授回应澎湃新闻记者称：“

这是两项不同的研究，评价标准不一样，美国改给轻症用药了

嘘，先涨一波再说

好吧，你赢了。