AIM ImmunoTech Inc.（以下简称“ AIM”或“公司”）获得了机构审查委员会（“ IRB”）的批准，以扩展其针对Myalgic脑脊髓炎/慢性疲劳综合症的AMP-511扩展访问计划（EAP）临床试验（ “ ME / CFS”）包括以前诊断为SARS-CoV-2但仍表现出慢性疲劳样症状的患者。这些患者（由于症状的持续性而通常被称为“长运输者”）将能够与EAP中的ME / CFS患者一起接受Ampligen治疗。AIM目前正在准备IRB批准的方案修正案，以提交给美国食品和药物管理局（“ FDA”）