LY 01610 通過給藥創新，將鹽酸伊立替康包載於脂質體中，可保護藥物活性結構，改變藥 物在體內的藥代行為和分布，顯著提高藥物及其活性代謝產物的血藥濃度，延長半衰期。 同時提高藥物在腫瘤組織內的分布，減少在其他器官的蓄積，起到減毒增效的作用。 在已完成的Ⅰ期和Ⅱ期臨床試驗中，LY 01610表現出良好的療效和安全性。在針對中國復 發 性 SCLC 患 者 的 Ⅱ 期 臨 床 試 驗 中 ， LY 01610 的 ORR 、 緩 解 持 續 時 間 (DOR) 、 無 進 展 生 存 期(PFS)、總生存期(OS)表現出優於復發性SCLC的標準治療方案—托泊替康的歷史水平；安 全性方面，其血液學毒性少於托泊替康，腹瀉等消化道反應較鹽酸伊立替康小。 中國肺癌的發病率及死亡率高居癌症之首，2022年新發患者約106.06萬人，死亡約73.33萬 人，其中SCLC佔肺癌的13 – 17%，該疾病惡性程度高，患者確診時多為晚期，導致預後極 差 ， 廣 泛期 SCLC 的五 年 生 存 率 僅 3 % ， 約 75% 的 局 部 晚 期患 者 和 超 過 90% 的 轉 移性 患 者 在 治療兩年內復發。$绿叶制药(02186)$

重大利好$绿叶制药(02186)$