智通财经APP获悉，9月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，信达生物(01801)申报的1类新药IBI334获得临床试验默示许可，拟用于治疗不可切除、局部晚期或转移性实体瘤患者。根据信达生物公开资料，IBI334是 全球首款获EGFR/... 网页链接