信达生物(01801)公布，国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已经正式受理奥雷巴替尼（商品名：耐立克）的上市申请（NDA）并被纳入优先审评程序（CDE公示期已于7月18日结束），用于治疗一代和二代酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药和 ... 网页链接