智通财经APP获悉，根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示，信达生物(01801)开发的新型抗CD47/PD-L1双特异性抗体IBI-322已在中国获得临床试验默示许可，适应症为实体瘤和血液肿瘤。 这是信达生物迈入2020年以来，继新型免疫... 网页链接