本集 團研發的抗體藥物偶聯物(Antibody-Drug Conjugate)「SYSA1801」(「該產品」)的試驗性新藥 (IND)申請已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,可開展Claudin 18.2陽性表達的晚期 胰腺癌的臨床試驗。此I期臨床試驗將會評估SYSA1801的安全性、耐受性、藥代動力學特 性及初步療效。
有前途