一、新冠病毒生长原理：
新冠病毒的遗传物质是一条由约3万个核苷酸组成的单链RNA分子，在人体内的复制由其自带的RNA聚合酶RdRp（RNA-dependent ，RNA polymerase）来实现。具体流程是，RdRp会把一个个单独的核苷酸按照特定顺序组装起来，变成一条条完整的RNA长链。
二、三款上市的新冠口服药
1.辉瑞-Paxlovid（帕洛维德）
2021年12月22日，美国食品药品监督管理局FDA，授予辉瑞口服新冠治疗药物Paxlovid 的紧急使用授权（EUA），用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童以及具有较高重症风险的人群。死亡和住院风险降低了89%。患病后，每天早晚两次，每次3片，5天一个疗程。
Paxlovid新冠口服药原理，路径抑制病毒复制，Paxlovid直接抑制了新冠病毒RNA聚合酶的作用，直接阻击病毒，阻断了病毒复制过程。
利好国内上市公司：
CDMO公司：博腾股份、凯莱英等已经与辉瑞签约70亿的大单；
医药中间体公司：雅本化学（卡龙酸酐、高级衍生品77-1），精华制药、森萱医药 （利托那韦）。
2.默沙东-Molnupiravir（莫那比拉韦）
2021年12月23日，美国食品和药物管理局FDA紧急批准了默沙东的新冠口服药Molnupiravir用于18岁以上人群，使其成为继辉瑞的Paxlovid之后，第二款得以在美国上市的新冠口服药。根据处方建议，患者应在症状出现后的5天内使用Molnupiravir，每天服用8片，连续5天。死亡和住院风险降低30%。
默沙东的口服药物Molnupiravir与辉瑞的paxlovid原理不同，Molnupiravir并没有阻断RNA的复制，而是通过给病毒“假”的核苷类似物，来替代C和G碱基，从而生成突变的遗传物质。 简单说就是病毒中混入奸细，搞乱病毒复制程序。
默沙东的Molnupiravir口服药，具有在病毒基因组中引入大量突变的能力，它可以扰乱主导病毒。
利好国内上市公司：
CDMO公司：天宇股份
医药中间体公司：拓新药业（尿苷）
3.中国君实生物-VV116：
在乌兹别克斯坦开展临床试验。2021年12月31日宣布，乌兹别克斯坦卫生部已批准其口服核苷类抗新冠病毒药物VV116紧急使用授权。
君实生物的VV116原理是通过靶向RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）抑制病毒RNA的合成，与辉瑞新冠口服药Paxlovic的原理一样。君实生物此次获批的VV116正是基于瑞德西韦编辑修饰而来，也可以说是老药新用。
雅本化学可提供瑞德西韦4个关健中间体，以复旦化学系为班底雅本化学可谓精英云集。能快速反应快速生产，无论是辉瑞中间体或是君实vv116中间体都能满足市场需求。
通过以上的分析，谁是新冠口服药的龙头？写出你的意见。