新冠病毒肆虐，新冠疫苗、口服药已经升为国家战略物资，各个国家高度重视，特别是中国、美国等国家已经把新冠口服药的研制上升到了国家战略高度。以下是当前世界各个国家对新冠口服药的研制路径、研究进展分析。辉瑞paxlovid第一，默沙东第二，中国君实生物VV116有望争取第三。
一、新冠口服药研制路径
1.阻断病毒进入细胞
2.抑制病毒复制
3.调节人体免疫系统
二、已经获得批准的新冠口服药
（一）海外
1.辉瑞-PAXLOVID（美国股市代码 PFE）：美国辉瑞公司生产，路径抑制病毒复制。 数据惊艳，住院及死亡风险降低89%。2021年12月22日，美国食品药品监督管理局FDA，授予辉瑞口服新冠治疗药物Paxlovid 的紧急使用授权（EUA），用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童（体重至少40公斤或约88磅），以及具有较高重症风险的人群。
2022 年计划生产8000 万疗程，后增加到1.2亿疗程。
2.默沙东-Molnupiravir（美国股市代码MRK）：美国默沙东公司生产，路径是抑制病毒复制。数据显示其可将住院及死亡风险降低30%。2021年12 月 23 日，默沙东宣布新冠口服药 Molnupiravir 获得美国 FDA 的紧急授权许可（EUA）上市，用于轻至中度新冠病毒成人患者，这些人群具有进展为重度新冠肺炎的高风险。
2022 年最少生产2000 万疗程。
3.罗氏/Atea- AT-527: 美国和瑞士合作生产，路径是抑制病毒复制。二 期试验未能达到主要终点，罗氏与Atea 终止合作，Atea 修改三期方案继续开发。目前AT527处于III期临床研发阶段。
（二）中国
1.君实生物-VV116（科创板上市，688221）：中国君实生物生产，路径是抑制病毒复制。在乌兹别克斯坦开展临床试验。2021年12月31日宣布，乌兹别克斯坦卫生部已批准其口服核苷类抗新冠病毒药物VV116紧急使用授权。VV116由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、旺山旺水、中国科学院中亚药物研发中心共同研发。
2.开拓药业-普克鲁胺（香港股市代码09939）：中国开拓药业生产，路径是阻断病毒进入细胞。在中国、美国、巴西开展多中心开展三期临床试验。2021年7月14号获得巴拉圭治疗新冠的首个紧急使用授权EUA，这是普克鲁胺在全球获得的首个EUA，也是首家中国公司研发的口服药在海外获得紧急授权。隶属于巴拉圭MSPBS医院系统的Barrio Obrero医院是获得EUA许可后首家使用普克鲁胺的医院，患者初步治疗效果积极。2021年12月27日晚，开拓药业发布公告，称普克鲁胺治疗新冠轻中症患者全球多中心临床试验的中期分析未达到统计学显著性，开盘后股价跌落深渊，一度重挫85%。目前，开拓药业正在寻求修改临床试验方案。
3.真实生物-阿滋夫定（准备香港IPO）： 路径是抑制病毒复制。阿兹夫定正在开展三期研究，初步数据良好。
4.前沿生物-FB2001（科创板688221）：路径是阻断病毒进入细胞。FB2001为新冠肺炎病毒蛋白酶抑制剂，药物机制与辉瑞旗下口服抗病毒候选药物PAXLOVID类似，不过FB2001是注射剂。2021年4月FB2001获得美国FDA核准签发的临床试验批件，并在美国启动了药物I期临床试验。目前该药物在美国仍处于I期临床阶段。
5.腾盛博药-BRII-196和BRII-198（香港股市代码02137）：路径是阻断病毒进入细胞、调节人体免疫系统。由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发的新冠药物双抗体鸡尾酒疗法BRII-196和BRII-198三期试验数据积极，已经向FDA提交EUA。
结论：
由以上新冠口服药研发公司的分析可以知晓，辉瑞口服药paxlovid目前处于绝对的领先地位，其他研发公司1-2年内不可能对其造成竞争影响。因此，为辉瑞口服药提供医药中间体卡龙酸酐及其衍生品的雅本化学1-2年内处于绝对垄断地位，这是不可争辩的事实。