红星资本局4月26日消息，据“中国生物”官方微信公众号，国药集团中国生物（即“中国生物技术股份有限公司”）奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件。
截图自“中国生物”官方微信
国药集团中国生物在前期已上市原型株新冠灭活疫苗和完成贝塔、德尔塔变异株灭活疫苗研发的基础上，从香港大学引进奥密克戎变异毒株，2021年12月9日启动奥密克戎变异株灭活疫苗研发。
2022年1月26日，国药集团中国生物从向国家药监局药品审评中心滚动提交国内临床申报资料，启动技术审评；3月3日，北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所同香港研究机构确定临床方案及相关细节；3月26日和30日分别获得中国药品食品检定研究院的检定合格报告；4月1日向香港卫生署提交了临床申请资料；4月12日获得伦理批件；4月13日获得临床研究批件，成为全球最早获批进入临床的奥密克戎株灭活疫苗。
据悉，中国生物将采用随机、双盲、队列研究的形式，在已完成2或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中进行序贯免疫临床研究，评价奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗的安全性和免疫原性。
今日，沪指整体下行，国药集团旗下上市公司国药股份（600511.SH）逆势涨停，报27.57元。
国药控股（01099.HK）同样上涨，截至发稿涨2,25%，报17.26港元。
红星新闻记者 邓凌瑶
编辑 陶玥阳
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