（一）PD-1美国上市后的里程碑款，尚未支付
财报原文内容是，将于2024年第一季度向君实生物支付的2500万美元的toripalimab NPC批准里程碑已进行重组，因此将在2024年第二季度支付1250万美元，剩余部分将在2025年第一季度支付，可能会因加拿大权利的收益而向下调整。
LOQTORZI的付款人覆盖范围已在Medicare Fee for Service以及国家和地区商业健康计划中得到确认。早期需求吸收跟踪至预期，自推出以来已有超过59个NPC目标账户订购该产品。
也就是说，$君实生物-U(SH688180)$ 2023年前三季度总共销售了6.68亿元。
而仅仅是第四季度，君实生物三种药品销售就有——5.5亿元。
假设，第四季度君实生物PD-1卖了
5亿元？
二级市场可能是什么反应？
（二）君实生物PD-1将在美国继续3期临床和早期临床试验
财报原文内容是，
●2024年1月，Coherus与INOVIO达成临床合作，在一项3期临床试验中评估LOQTORZI（toripalimab-tpzi）与INO-3112联合用于局部区域晚期、高风险、HPV16/18阳性的口咽鳞癌（OPCC）患者的潜在治疗方法，这是一种俗称咽喉癌的头颈癌。
●Coherus在12月的2023年ESMO IO大会和1月的2024年ASCO胃肠癌研讨会上展示了casdozokitug的新1b/2期临床数据，这是一种一流的IL-27拮抗剂。结果显示，casdozokitug单独和联合PD-（L）1抑制剂联合或不联合贝伐珠单抗分别在HCC和NSCLC中具有令人鼓舞的抗肿瘤活性迹象和可接受的安全性。重要的是，反应与IL-27相关生物标志物相关，数据支持计划中的casdozokitug/toripalimab-tpzi在NSCLC和HCC中的临床试验。Casdozokitug是一种新型抗IL-27抗体，目前正在两项正在进行的临床研究中进行评估：晚期实体瘤的1/2期研究和肝细胞癌的2期研究。
●Coherus计划在2024年第二季度针对新型ILT4靶向抗体CHS-1000提交研究性新药（IND）申请。