回复@吴有米: $君实生物-U(SH688180)$ VV116就是瑞德西韦口服版。

$吉利德科学(GILD)$瑞德西韦在全球开展了3项治疗新冠重症的多中心3期临床，全部成功。

①ACTT-1研究，NCT04280705，双盲头对头对照，降低吸氧新冠患者死亡率。瑞德西韦vs安慰剂，与安慰剂相比，29天中位恢复时间=瑞德西韦组10天vs安慰剂组15天，P值＜0.001。
从总体上看，瑞德西韦组和安慰剂组患者的死亡率在第15天分别为6.7%和11.9%（HR，0.55；95% CI，0.36-0.83），第29天分别为11.4%和15.2%（HR， 0.73；95% CI，0.52 -1.03），均表现出下降的趋势（没有获得统计学显著差异）。


但是，需要吸入低流量氧气的患者（队列5）亚组，获益最大，接受瑞德西韦治疗的此类患者在第15天的死亡率为3.1%，比安慰剂组的10.5%降低了72%（ HR，0.28；95% CI，0.12-0.66）；在第29天获益趋势仍得到了很好的保持，两组的死亡率分别为4%和13%，瑞德西韦组的死亡率降低了70%（HR，0.30；95% CI，0.14-0.64）。

依据这项研究，美国🇺🇸FDA批准瑞德西韦治疗新冠重症（紧急使用批准，EUA）。



②ACTT-2研究，NCT04401579，双盲头对头对照，联合用药增强瑞德西韦疗效。


瑞德西韦+巴瑞替尼vs瑞德西韦，中位康复时间=联合用药组7天vs瑞德西韦组8天，P值=0.03。
瑞德西韦+巴瑞替尼，联合用药获得美国🇺🇸FDA批准新增——新冠重症适应症。



③SIMPLE-Severe研究，NCT04292899，开放标签，#降低新冠重症患者死亡率#

这项研究认为瑞德西韦10天用药与5天用药效果不显著。与安慰剂相比，14天死亡率=7.6%vs12.5%，P值＜0.001。28天死亡率可降低54%（HR：0.46，P值<0.001）。


需要注意， ACTT-1研究（双盲对照试验），显示治疗29天瑞德西韦不能显著降低全部人群死亡率，只是有降低趋势。

根据这项开放标签，而不是双盲对照试验，瑞德西韦被美国🇺🇸FDA完全批准用于新冠重症。
查看图片//@吴有米:回复@心路梦遥:想多了吧！那样死得更快，目前重症除了veru的sabizabulin，谁能做的出来重症？！$君实生物(01877)$ $君实生物-U(SH688180)$