斛芸贞谈医论股 的讨论

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你就懂了,
为什么$吉利德科学(GILD)$ 瑞德西韦的3期临床试验胜利,其实就是$君实生物-U(SH688180)$VV116 的胜利。
本文内容是<a href="h

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嗯嗯,不过辉瑞的研究可重复,WHO重复了他的研究,时间上是最新的毒株患者了,降低高危患者死亡率,所以WHO指引了这个药。到国际上竞争就是数据说话,国内更多的是销售

2022-07-28 07:51

这张表里面怎么没有molnupiravir和barictinib位置哪

FDA也是真实世界研究,有数据显示轻症高危患者早期使用,能降低死亡率,所以批了瑞德西韦

$吉利德科学(GILD)$ 瑞德西韦治疗新冠轻症的3期临床,主要临床终点是——降低住院率,而不是降低死亡率。

FDA于2022年批准瑞德西韦治疗轻症上市。而不是你说的2020年。


瑞德西韦可以这样,$君实生物-U(SH688180)$ VV116也可以这样临床试验设计。

瑞德的3期这个指标获批是在当时无药可用的情况下获批的。现在有FDA更多的药做出临床显著结果,重症的主要指标也都是降低死亡率,轻症高危的也是降低死亡率。vv166如果拿不出这种数据,只能在国内有竞争力,没法去国际pk