嗯嗯,不过辉瑞的研究可重复,WHO重复了他的研究,时间上是最新的毒株患者了,降低高危患者死亡率,所以WHO指引了这个药。到国际上竞争就是数据说话,国内更多的是销售
你就懂了,
为什么$吉利德科学(GILD)$ 瑞德西韦的3期临床试验胜利,其实就是$君实生物-U(SH688180)$VV116 的胜利。
嗯嗯,不过辉瑞的研究可重复,WHO重复了他的研究,时间上是最新的毒株患者了,降低高危患者死亡率,所以WHO指引了这个药。到国际上竞争就是数据说话,国内更多的是销售
$吉利德科学(GILD)$ 瑞德西韦治疗新冠轻症的3期临床,主要临床终点是——降低住院率,而不是降低死亡率。
FDA于2022年批准瑞德西韦治疗轻症上市。而不是你说的2020年。
瑞德西韦可以这样,$君实生物-U(SH688180)$ VV116也可以这样临床试验设计。