$康宁杰瑞制药-B(09966)$ KN046（PD-L1/CTLA-4双抗）联合含铂双药化疗，一线治疗伴有耐藥性致癌驅動基因突變的IV期非小細胞肺癌患者。
接受KN046(5mg/kgQ3W)聯合4個週期的標準化療治療。2期临床数据出炉。由研究人員根據RECIST1.1進行總評。
截至2021年1月19日，共入組12例NSCLC患者，分別為8例EGFR20外顯子插入突變，1例HER220外顯子插入突變，2例EGFR擴增，1例RET融合。中位治療時間21週。
療效。ORR為50%（6/12；95%CI：21.1至78.9），DCR達91.7%（11/12；95%CI：61.5至99.8）。中位PFS為8.7個月（95%CI：4.1，NE），中位OS尚未達到；6個月OS率為100%。
安全性。3級或以上級別TEAEs主要包括中性粒細胞計數下降（33.3%)、谷丙轉氨酶增加(25.0%)、貧血(16.7%)、白血球計數減少(16.7%)和谷草轉氨酶增加(16.7%)。
对比一下$君实生物-U(SH688180)$ 二线治疗EGFR耐药非小细胞肺癌（NSCLC）2期临床数据。
入组40例患者，治疗方案是PD-1联合含铂双药，EGFE耐药二线治疗。
OER=50%。
其中PD-L1阳性亚组ORR是60%。#疗效优于康宁杰瑞双抗# 。
≥3级以上级别的TEAEs，贫血12.5%，谷丙转氨酶增加5%，谷丙转氨酶增加2.5%。#安全性优于康宁杰瑞双抗# 。
综上所述，$君实生物(01877)$ 更优。