FDA同意祐和医药在美国开展2项二期临床试验:(1)一项评价YH001联合君实生物特瑞普利注射液(抗PD-1单抗)治疗晚期非小细胞肺癌和肝癌的开放,非随机化,多中心II期临床研究;(2)一项评价YH003联合特瑞普利注射液治疗PD-1耐受的不可切除/转移性黑色素瘤和胰腺导管腺癌(PDAC)患者的安全性和有效性的II期、多中心、开放标签研究。这2项二期临床试验均为国际多中心临床研究,参加国家将包括美国,澳大利亚及中国等。
JS004 BTLA会是君实生物关键一招吗?
FDA同意祐和医药在美国开展2项二期临床试验:(1)一项评价YH001联合君实生物特瑞普利注射液(抗PD-1单抗)治疗晚期非小细胞肺癌和肝癌的开放,非随机化,多中心II期临床研究;(2)一项评价YH003联合特瑞普利注射液治疗PD-1耐受的不可切除/转移性黑色素瘤和胰腺导管腺癌(PDAC)患者的安全性和有效性的II期、多中心、开放标签研究。这2项二期临床试验均为国际多中心临床研究,参加国家将包括美国,澳大利亚及中国等。
BTLA,只是点心。
你会看见一个爆炸性新闻。
PD-1/TIGIT/CD40联合用药,有效治疗胰腺癌。
美国最新消息。
君实生物+祐和医药CD40,天下无敌啊。