现在复必泰在行政审批阶段，也就是由国务院拍板，所以目前技术肯定不是第一考虑因素，只能说领导认为在当前疫情下没有批的必要，那么什么时候批谁也不可能知道，如果是在走程序那肯定是有时间表的，目前看显然没有，但随着疫情的变化，一些条件具备了，也许就可以批了，我认为条件主要有以下几点1.国家决策开始正式开打第三针，mrna疫苗确定作为第三针的一个选项。2.复必泰国内产线具备生产条件，复必泰产能不受国外限制（此条最重要，国家不可能允许疫苗卡脖子，我把你作为第三针，你因为其它因素供应不上，太被动）。3.沃森疫苗具备上市条件，可以有两个mrna备选。4.新的变异毒株出现，异常凶猛，只有mrna被证明明显有效。我认为乐观情况下前2点具备可以上市，悲观情况下前3点具备才能上市。

等艾博的上市复必泰就会上市了
现在上面对自主可控，国产替代看得多重你又不是不知道。只有有了相应国产产品才会进一步开放，不然宁可没有mrna也不会让进口货单独上市

行政审批30天都过了……明显故意卡着。除了让步国内去库存，还有沃森上市。 还能有啥

嗯，估计是，ZF还没算好可以支出多少钱买该疫苗（也就是该疫苗的免费供应范围）。

我已经绝望了，90没有买就是指望着它批复，等到63都没批，我还能说什么

8月10日我发过一个贴《复必泰的行政审批工作正在按流程正常进行》，专门谈到复必泰可能获批的最后日期，今天发帖也谈到复星疫苗不批的逻辑是不通的，但获批时间或时机是高度机密，现在小散和机构只能猜。我现在有些新的想法，同样是在猜，那就是4月份乌格.沙欣接受《环球时报》访谈时说复星疫苗将作为加强针，今天mh疫苗接种已经达20亿支了，可能要等到全民接种差不多全部完成后，且二针施打6个月后的人数超过1亿之多时才会正式批准上市。国家是不是这样安排，这是高度保密的信息，可能只有像吴以芳总裁这样级别的高管才知道，但他不能这样说。因此，现在复星医药先把定增的事做好，复必泰®上市的所有审批的实质工作已全部完成了，就等发令枪声响了。如果，我的猜想是对的，那复星医药的股价何时会涨？定增基准日宣布后就开始反转了。

年内第四季度：1.现在针对德尔塔变异株所有疫苗有效性都有所降低，绝对优势不明显。2.目标群体所剩无几，国内基础接种已经19亿+剂次，首轮普遍接种市场已经所剩无几，加之国内疫情处于零星散发不严重，市场需求不迫切。3.只能期望第三针，目前接种处于普接最后尾声，达到80%覆盖率（11.2亿人群，22.4亿+剂次，智飞是三针）可能要到第四季度。第三针真正有定论开启时间可能要第一轮普接完成，大部分完全接种者间隔6个月以后，所以第三针开始时间窗口极可能是第四季度。4.辉瑞和bionterch可能要到10月出针对泛变异株更新疫苗的揭盲结果，针对变异病毒是否具有高效防御领先优势也是影响是否上市的一个重要原因！5.上海凯茂目前处于设备安装生产调试阶段（部分设备已安装完毕处于试生产状态；部分今年新到设备仍处于安装阶段。），完全完成稳定生产供应能力也是上市是否获批的一个因素。
综合来看整体目前国内仍处于基础普及接种末期，第三针还未提到日程，复星合作伙伴疫苗更新也处于临床试验待批阶段。第三针开启时间和更新疫苗结果出炉都需要时间，按基础针推进进度和大规模完全接种者抗体6个月后衰减程度推断年内可能第四季度开启第三针概率偏大

中国引进mRNA新冠疫苗的步伐正在加快。 7月14日下午，在香港上市的复星医药董事长兼CEO吴以芳在股东大会上回复投资人问询时表示，国家药监局对mRNA新冠疫苗“复必泰”的审定工作已经基本完成，专家评审已经通过了，目前正在加紧进行行政审批阶段。
据“财新网”报导，“我们和药监局等部门的沟通很顺畅，有关部门对疫苗审批也是一分一秒抓得很紧。”复星医药董事长兼CEO吴以芳说，在供货问题上，复星医药已经与BioNTech提前启动生产准备工作，复必泰疫苗一旦获批，就能第一时间供应到国内。

1，从技术上讲复星医药的复必泰在国内现在就可以上市。
2，按照审批流程，目前还在上市审批阶段。
3，今年底大概可以获批。

下周批准上市，九月完成现场检查，十月可供世界

那么复兴医药能实现8月份建成生产线进行量产的诺言吗？我们来具体分析一下。
mRNA疫苗是目前最先进，对付新冠病毒最有效的疫苗，世界上想要独立研发自己的mRNA新冠疫苗的国家和医药公司可以说是不计其数，但目前研发成功并投入量产的也仅仅是辉瑞-BioNTech疫苗和美国的莫德纳疫苗而已。这是因为研发mRNA疫苗需要需要攻克的科学和技术难题非常之多，非有雄厚的技术和人才的积累再加上一点点运气是不能成功的。技术准备不是十分充足，短期内很难获批。

只有在沃森成功并批准使用时，才会批复必泰。如果先批，那么后成功的沃森没有办法卖给第三世界国家。疫苗外交也没优势。所以看沃森吧，沃森的确定性更高。

月底之前必批