我是关注新冠特效药比较早的，大概10月中旬开始的，当然也受益了，感谢股友的无私分享，尤其是复杂的反应方程，我学化学的都头大。写东西要花很多时间，但写出来记忆更加深刻，边写也可以边梳理逻辑，汇总的东西看的更全面。
一、辉瑞线（Paxlovid是3CL蛋白酶抑制剂PF与利托那韦复方制剂）
1、合成PF的中间体卡龙酸酐：
雅本化学：11月4日公布卡龙酸酐的产能月产20吨，时间非常巧合，逻辑性很强，可惜我10.28元给卖了。
尖峰集团：（子公司北卡有做，异动公告工艺路线收率较低，成本偏高，不具有竞争优势）。
飞凯材料：12月9日互动易公司的医药中间体有用到辉瑞等公司的原料药厂中，是否有用到其新冠口服药中，属于客户的商业信息。近日有股有挖掘出辉瑞口服药某片段由飞凯独供，毛利70%左右，对接凯莱因和药明康德等企业，这个逻辑不错。
大洋生物：有股友挖出辉瑞新冠药物重要原材料三氟乙酸乙酯生产企业，价格高。
2、利托那韦：
精华制药子公司森萱医药：占了利托那韦中间体市场的70%，行业第一。
星湖科技：公告没有生产与卡龙酸酐、利托那韦等相关的中间体产品。
海特生物：公司控股子公司厦门蔚嘉以研发、生产蛋白酶抑制剂（抗艾滋病药物）抗病毒产品系列为主，主要进行利托那韦、洛匹那韦等关键中间体的销售，有海外销售，销量未知，核心专利有利托那韦的合成方法。在建的年产70吨蛋白酶抑制剂项目中有年产10吨利托那韦。公司CPT的上市许可申请近期已获得国家药监局受理，也是个亮点。
3、CDMO
凯莱英：先后签订48,094万美元和27.20亿元合同，加起来58亿。博腾股份签订2.17亿美元，约13.8亿人民币订单。两公司的订单完成时间均为2022年底，订单均超过2020年营收的50%。（凯莱英2020年度营收31.5亿，博腾股份2020年营收20.7亿。）据说药明康德的也有订单，未达到披露条件。
二、默克线（Molnupiravir）
拓新药业：中间体尿苷2020及2021年应该间接供货127.39吨，每吨约75万元。
诚意药业：有尿苷生产能力，公司互动易说没有向默沙东新冠口服药提供原料药或者中间体。
三、其它新冠特效药
1、腾盛博药：获批首款国产新冠特效药，是中和抗体，据说特没谱当时就是用的这种药，好得快，但病毒变异影响大。
2、开拓药业的普克鲁胺，失败了，股价暴跌。
3、广生堂：与上海药明康德签订抗新型冠状病毒小分子口服药3CL蛋白酶抑制剂合作开发，看这个3CL，准备仿制辉瑞的。
4、拓新药业：目前主要绑定的真实生物的阿兹夫定预期，阿兹夫定预期2021年底揭盲，延后了，也有股友认为鸡尾酒疗法要好一些，单个的疗法可能都面临失败的风险。
5、奥翔药业：11月份网传有一个电话会议，说与全球在研新冠药物中有 4 个有关，后面没有其它消息。
6、舒泰神：10月29日披露关于STSA-1005注射液I期临床试验（FDA）完成首例受试者给药。9月27日晚间公告，公司近日取得国家药监局签发的STSA-1002注射液用于治疗重型新型冠状病 9月23日从目前已有信息看，BDB-001/STSA-1002和STSA-1005所针对的两个人体自身靶点，都有成为良好的COVID-19治疗靶点的潜力。
7、君实生物：12月31日，新冠口服药VV116在乌兹别克斯坦获批紧急使用授权，君实生物与旺山旺水共同承担VV116在全球范围内(除中亚五国，北非，中东四个区域外)的临床开发和产业化工作。12月5日，君实生物的第一款新冠中和抗体JS016已宣布完成国际多中心Ⅱ期临床试验，正在积极推进Ⅲ期临床试验；另据11月19日的公告，君实生物的第二款新冠中和抗体药物JS026已获得国家药品监督管理局批准进入临床试验。FDA扩大埃特司韦单抗（etesevimab，JS016/ LY-CoV016）及巴尼韦单抗（bamlanivimab，LY-CoV555）双抗体疗法（以下简称“双抗体疗法”）的紧急使用授权范围。
四、新冠抗原自测产品
1、九安医疗：受益于美国批准的企业少和政府采购，这个目前只能仰视了。
2、东方生物：FDA授予西门子医疗家庭自测抗原试剂紧急使用授权（EUA）该抗原试剂是东方生物美国子公司衡健为西门子贴牌生产的。
五、疫苗
如果国内混打方案的实行，对部分疫苗是利好的，康希诺（腺病毒）已上市、智飞生物（重组蛋白）紧急使用、沃森生物（MRNA）待批、丽珠集团（重组蛋白）临床3期。沃森生物和丽珠集团有预期差。
万邦德—迪福润丝二价鼻喷新冠疫苗取得新进展 或在半年内递交IND申请。
翰宇药业：中科院微生物研究所同翰宇药业合作研发的新冠多肽鼻喷剂药物目前进展顺利，获批临近；
六、其它
西陇科学：3HP主要用作于有机医药中间体，是否能用于研制抑制SARS-CoV-2感染的药物依赖科研机构或制药企业的研究成果。
辉瑞的口服药是最确定的了，并且会授权世界发展中国家，后面增量应该很大，关注新冠特效药的建议关注辉瑞线即可，包括中间体、CDMO或仿制方面。其它方面像中和抗体、针剂、其它路径的,要么成功的可能性不大、要么市场太小。