集团业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。制药业务为本集团核心业务，营收收入占比在七成左右，包括三大业务：创新药业务、成熟产品及制造业务和疫苗业务。
公司业务
公司创新药业务聚焦肿瘤、免疫、中枢神经、慢病（肝病/代谢/肾病）等核心治疗领域，重点强化小分子、抗体/ADC、细胞治疗、RNA 等核心技术平台；成熟产品及制造业务聚焦差异化、高技术壁垒产品研发，加大首仿/前三仿药物的比例；疫苗事业部搭建以细菌性疫苗、病毒性疫苗两大技术平台为核心的自主研发体系；医疗器械业务已构建形成以医疗美容、呼吸健康、专业医疗为核心的三大业务分支；医学诊断业务布局包括分子诊 断、免疫诊断、生化诊断、微生物诊断以及 POCT 等；医疗健康服务业务已形成综合与专科医院相结合、线上线下一体化的医疗服务平台，提供一站式健康管理服务。
各业务纵观
公司营收比重最高的业务为制药，规模为 308.12 亿，其毛利率为 55.08%。
公司研发
2022 年，公司研发投入 58.85 亿元（+18.22%），费用化 43.02 亿元（+12.19%）。医药工业的研发投入 50.97 亿元（+13.62%），占医药工业收入的 16.54%。
目前公司拥有在研创新药、生物类似药、仿制药、一致性评价等项目超 260 项，其中创新药 63 项、生物类似药 14 项、仿制药 118 项、一致性评价 21 项。
PD-1 抑制剂斯鲁利单抗（汉斯状）
获批三项适应症，第四项适应症（食管鳞状细胞癌）在中国境内的上市申请已受理；2022 年底，在国内 27 个省份完成招标挂网，2019 年与 KG Bio 达成合作，授予其汉斯状首个单药疗法及两项联合疗法在东南亚地区 10 个国家的独家开 发和商业化权。
CAR-T 产品
首个产品奕凯达中国获批上市，治疗二线或以上复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤成人患者。已被纳入 70 个城市惠民保和 60+ 项商业保险，备案的治 疗中心超过 130 家；奕凯达的第二项适应症 2021 年中国获批临床，目前处于桥接实验阶段；奕凯达的第三项适应症（用于治疗一线免疫化疗无效）2022 年 8 月中国获批临床，该适应症 2022 年 4 月 FDA 批准上市；第二款 CAR-T 产品 FKC889 两项适应症于 2022 年中国获批临床。
阿兹夫定
2022 年 7 月，控股子公司复星医药产业与真实生物就独家商业化阿兹夫定等建立合作，合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域。阿兹夫定片附条件上市，并纳入 2022 年国家医保药品目录。
2022 年新药
2022 年内申报上市的创新药如下：
2022 年内获得临床批件的创新药如下：
公告跟踪
2023 年三季度报
2023 年三季度，公司营收 307.00 亿（-2.92%）；扣非归母净利润 14.74 亿（-48.45%）。
2023 年半年报
2023 年一季度，公司营收 213.95 亿（+0.22%）；扣非净利润 13.73 亿元（-26.28%）。公司利润减少，主要源于 mRNA 新冠疫苗销量显著下降。
2023 年一季度报
2023 年一季报，公司营收 108.71 亿（+4.68%）；扣非净利润 9.19 亿元（+14.78%）。
2022 年年报
2022 年，公司营收 439.52 亿（+12.68%）；扣非归母净利润 38.73 亿元（+18.17%）。
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完成时间：2024 年 03 月 21 日