2020年04月28日，诺华的可善挺® （英文商品名：Cosentyx，通用名：secukinumab，司库奇尤单抗）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis，AS）的成年患者。这是可善挺®继2019年3月批准用于治疗中重度斑块状银屑病（plaque psoriasis，PsO）之后在中国获批的第二个适应症，也是目前国内首个且唯一被批准用于治疗强直性脊柱炎（AS）的白介素类抑制剂。
2020年4月29日，欧盟委员会（EC）已批准抗炎药Cosentyx（中文商品名：可善挺，通用名：secukinumab，司库奇尤单抗，俗称“苏金单抗”），用于治疗活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）成人患者。
强直性脊柱炎是一种慢性炎症性疾病，属于风湿免疫病。数据显示，约80%的强直性脊柱炎患者存在脊柱疼痛和疲劳症状，晨僵比例更是高达90%。但真正可怕的还是它可能带来的骨结构损伤。
作为目前全球首个且唯一全人源IL-17A抑制剂，多项临床研究证实了司库奇尤单抗的多重获益：
——快速缓解背痛、晨僵和疲乏症状：MEASURE 2研究结果显示，患者接受150mg司库奇尤单抗治疗4周，背痛较基线改善39%（安慰剂组：15%），晨僵较基线改善34.4%（安慰剂组：14.8%），疲劳较基线改善28%（安慰剂组：8%）。
——抑制新骨形成，阻止结构损伤：持续接受司库奇尤单抗治疗，97%基线无骨赘患者和73%基线有骨赘患者2年内无新生骨赘，近80%患者脊柱损伤在4年内未出现恶化。
——良好整体安全性和耐受性：研究显示，经司库奇尤单抗治疗的患者尚无结核易感性增加的报告，且目前尚未见经司库奇尤单抗治疗出现乙肝再激活的相关报道，5年抗药抗体发生率<1%。