标本质量是决定检验结果是否可靠的关键因素，而获取优质血清标本的首要前提就是保证血液充分凝固。阳普医疗的纳米促凝技术可以大大降低血液凝固的时间，在获取优质标本的同时节约实验室的时间成本。
凝血途径
血液的凝固是由许多凝血因子参与的酶促反应。由血浆中可溶性的纤维蛋白原转变成不可溶的纤维蛋白，导致凝血。凝血途径分为内源性和外源性凝血途径。
内源性途径是指由血管内的创伤激活的蛋白质相互作用的多个级联，它也被血小板、暴露的内皮或胶原激活，通常需要时间才能形成血凝块。参与血凝块形成的蛋白质称为凝血因子，内源性途径中涉及凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ，通过因子Ⅻ与暴露于血液的带负电荷的异物表面结合而被激活，依次激活因子Ⅸ、Ⅹ和Ⅺ，进一步激活将凝血酶原转化为凝血酶的因子Ⅱ。凝血酶将纤维蛋白原转化为纤维蛋白。血小板被困在纤维蛋白网内，形成血块。
外源性途径是指被损坏的外表面激活的蛋白质相互作用的多个级联。因子Ⅲ和凝血活酶参与外源性途径。外源性途径比内源性途径短，并且比内源性途径快。凝血活酶是在正常情况下不会暴露于血液的组织因子（TF）。但是在血管或内皮细胞损伤下，凝血活酶的暴露会激活因子Ⅶa和磷脂，从而转化为因子Ⅸ。最后，因子Ⅹ被来自外源性途径的因子Ⅹa激活。
促凝剂的选择
研究表明，内源性的凝血途径被激活需要与体外物质接触而启动，通常是带负电荷的异物表面。玻璃、硅石、白陶土、皂粘土或者是硅藻土都可以作为快速促凝剂。而微小的促凝剂像无机硅酸盐类相对慢些（30 ~ 60分钟）。40% ~ 80%的管壁都会覆盖二氧化硅促凝剂。二氧化硅促凝剂通常是球体的，直径范围是0.01 ~ 100 μm（比较适合的是0.4 ~ 20 μm）。在分离的血清中，促凝剂还有一个优点就是减少潜在的纤维蛋白。
注意事项
在临床检验工作中，如果我们未按照规范使用含促凝剂采血管，则可能出现纤维蛋白析出的情况[13]。纤维蛋白析出的原因通常有：凝血不充分、温度过低导致凝血时间延长（凝血不充分）、离心力过小或转速不够、以及凝血酶缺乏者或肝素抗凝治疗病人凝血功能障碍等。可以通过确保采血量足够、采血后及时轻轻颠倒摇匀、延长标本凝血时间、彻底去除肉眼可见纤维蛋白、增加离心力和转速、延长标本离心时间、重复离心等方式解决血清管中纤维蛋白析出问题。
