1.第一个问题，公司已经澄清了，这叫临床前沟通交流。印度并没有完全否决开拓的临床试验，只是提出了一些问题，让公司提交更多的支持性数据。当然官方也可能是在等美国FDA III期轻症的试验结果，更加保险一些。2.巴西试验数据确实在流程上有一些问题，党派斗争关注点居然是临床试验，对照组死亡了很多人。在疫情严重，没有更有效药物的时候，安慰剂组确实死了不少人。但是如果没有治疗药物，岂不是会死更多人。而且本身新冠就已经有那么多人死亡，按理说全世界政府都有责任，3.临床送的药，不一定要用完的啊。不用藏啊，不用了，都可以销毁的，或者放着就行了。