治愈，是肺癌患者的共同心声，也是所有肿瘤科医生一直孜孜以求的目标。
特瑞普利单抗围术期治疗适应证成功获批，意味着NEOTORCH研究拥有高级别的循证医学证据；其次，表明国家监督部门高度认可全球首创“3+1+13”NSCLC围术期治疗模式的显著获益；另外，获得国家批准以后，意味着该治疗模式未来有可能进入国家医保谈判，有望极大地改善中国肺癌患者的药物可及性。因此，NEOTORCH研究“3+1+13”围术期治疗模式的获批，必将改善中国III期NSCLC患者的长期生存，为患者带来更多治愈可能，同时将大幅提升我国NSCLC的治疗水平，建立围术期治疗新标杆。
对于III期NSCLC患者，此次特瑞普利单抗“3+1+13”围术期治疗新模式为高达24.8%的患者带来病理完全缓解（pCR），意味着患者不仅仅缩瘤降期，并且在手术后未检测到任何癌细胞。此外，目前已有多项研究证明，pCR代表着手术切除更彻底、疗效更优，且很大程度上预示了患者治愈率的显著提升。与此同时，术后1周期的特瑞普利单抗联合化疗辅助治疗以及13周期的特瑞普利单抗维持治疗，实现III期NSCLC患者的全程管理，能够进一步提升患者的无事件生存期（EFS），最终实现长期生存获益。