2023年12月9日至12日，第65届美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会在美国圣地亚哥盛大召开。君实生物自主研发的全球首个进入III期临床研究的抗BTLA单抗tifcemalimab在本届大会上以壁报展示的形式公布了其用于治疗复发或难治性（R/R）淋巴瘤患者的I期临床研究更新数据（摘要编号：#4458）。
既往经多线治疗的R/R淋巴瘤患者接受tifcemalimab联合抗PD-1单抗特瑞普利单抗治疗，显示出持久的疗效，客观缓解率（ORR）为37.0%，疾病控制率（DCR）为80.4%。尤其是，在既往接受过抗PD-1/L1抗体治疗失败的经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者中，ORR达到35.3%，DCR达到85.3%，估计的中位无进展生存期（PFS）为16.2个月。