近日，君实生物抗BTLA单抗tifcemalimab（产品代号：TAB004/JS004）用于治疗局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）的国际多中心III期临床研究（研究代号：JUSTAR-001）项目启动会分别在中国和美国两地相继成功召开，标志着tifcemalimab首个关键性全球多中心III期临床研究正式启动。全球主要研究者于金明院士、山东第一医科大学附属肿瘤医院主要研究者邢力刚教授、君实生物全球研发总裁邹建军博士、君实生物首席医学官Patricia Keegan博士及相关研究团队专家出席了会议。
JUSTAR-001研究是由君实生物发起的一项随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心III期临床研究，旨在评估tifcemalimab联合特瑞普利单抗对比特瑞普利单抗单药及对比安慰剂用于同步放化疗后未进展LS-SCLC患者的巩固治疗的疗效和安全性。该研究为BTLA靶点药物全球首个确证性研究，由山东第一医科大学附属肿瘤医院于金明院士担任全球主要研究者，计划在中国、美国、欧洲等全球15个国家和地区的超过170家研究中心开展，招募约756例受试者。
如果此项目能成功起码市值能涨一百亿。