“患者、监管机构、付款人 […] 将关注 OS，”巴尔继续说道。“所以，我们拭目以待。这可能是一件有趣的事情。”
事实上，在针对一线 PD-L1 阳性 NSCLC 的 3 期 LEAP-007 试验中，默克公司和合作伙伴 Eisai 联合使用 Keytruda 和 Lenvima（仑伐替尼） 治疗，与单独使用 Keytruda 相比，疾病进展或死亡风险显著降低了22%，但总体生存率下降了 10%。仑伐替尼是一种激酶抑制剂，靶向 VEGF 受体和许多其他与癌症有关的蛋白质。
正如Barr 所指出的，康方/Summit 药物要想获得 FDA 在一线 NSCLC 治疗中的批准，很可能需要总体生存率的提高。