1）从目前的数据来看，对于有脑转移的病人，使用贝福替尼中位PFS可以达到19.4个月，对于无脑转移的病人PFS可以达到22.1个月，这在所有三代药物当中，PFS表现是最好的。
2）共有 358 名患者参加了 FURLONG 研究。在 133 名（37%）患有可测量或不可测量 CNS 病变的患者中，伏美替尼组的 CNS 无进展生存期（PFS）为 20.8 个月（95%CI：15.2-25.3）和吉非替尼组 9.8 个月（95%CI：7.2-18.0）（HR = 0.40，95%CI：0.23-0.71；p = 0.0011）。
3）研究结果显示：与吉非替尼组相比，阿美替尼组在cFAS分析集中显著延长了CNS mPFS。与现有的一线标准治疗药物吉非替尼相比，阿美替尼组CNS mPFS达29个月，而吉非替尼组仅8.3个月（HR=0.319；P<0.0001）。
4）FLAURA研究的亚组分析显示，基线存在脑转移的患者，接受奥希替尼治疗的中位无进展生存期（PFS）为15.2个月，明显优于吉非替尼/厄洛替尼组的9.6个月（HR=0.47，P＜0.001）；而对于颅内病灶的CNS PFS而言，同样也是奥希替尼组显著占优（未达到 vs 13.9个月，HR=0.48，P=0.014）。2023 ESMO大会公布了FLAURA2研究的CNS结果，研究结果显示，cFAS中奥希替尼联合化疗的中位CNS PFS长达30.2个月，是EGFR突变晚期NSCLC领域首个CNS PFS突破30个月的治疗方案。
$贝达药业(SZ300558)$ $艾力斯(SH688578)$ $翰森制药(03692)$
