Seagen今天宣布，其抗体偶联药物（ADC）Adcetris与化疗联用，在一线治疗晚期经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的一项3期临床试验中，达到共同主要终点。与国际标准化疗组合治疗方案相比，达到疗效的非劣效性和耐受性的优越性标准。接受Adcetris/化疗组合疗法治疗的患者3年无进展生存率达到94.9%。
淋巴瘤是一组起源于淋巴系统的癌症，影响称为淋巴细胞的白细胞。淋巴瘤有霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。霍奇金淋巴瘤的区别在于存在Reed-Sternberg细胞，其表面通常有一种称为CD30的蛋白。
Adcetris是一种抗体偶联药物，由靶向CD30的单克隆抗体，通过蛋白酶可裂解连接子与微管破坏剂MMAE连接生成。它采用Seagen独有的ADC连接子技术，设计为在血流中稳定，但内化进入CD30阳性肿瘤细胞后释放MMAE。
40个月时的中期分析显示，Adcetris联合化疗治疗的患者3年无进展生存率达到94.9%（99% CI：92.8，97.1），而化疗组合这一数值为92.3%（99% CI：89.7，94.9），Adcetris联合化疗将疾病进展风险降低37%（HR=0.63，99% CI：0.37，1.07）。
安全性方面，95%的患者（n=1395）获得了12个月治疗后安全性数据，显示Adcetris联合化疗（1.9%）与化疗组合（2.7%）相比，≥2级外周神经病变的发生率较低。
参考资料：
[1] Phase 3 Trial of ADCETRIS® (brentuximab vedotin) with Modified Chemo Regimen Shows Non-Inferiority with Unprecedented 3-Year Progression Free Survival of 94.9% vs Less Tolerable International Standard of Care in Advanced Classical Hodgkin Lymphoma. Retrieved June 20, 2023, from 网页链接
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