Immatics公司今天公布了正在进行的1b剂量扩展试验，队列A中11名复发和/或难治性实体瘤患者接受T细胞受体T细胞（TCR-T）疗法IMA203单药治疗的最新临床数据。IMA203细胞靶向HLA-A*02呈递的PRAME衍生肽，PRAME是一种广泛表达的实体瘤靶点。数据显示，IMA203产生高度深入和持久的客观缓解，经确认的客观缓解率为67%（6/9），产生缓解的病患涵盖多种肿瘤类型，包括两个治疗后超过9个月仍持续的经确认部分缓解（cPR）。IMA2032展现良好耐受性。Immatics计划在2023年第四季度公布下一次更新的数据，并同时计划注册导向的试验。
IMA203是由Immatics专有ACTengine平台所开发的TCR-T细胞，靶向由HLA-A*02呈递的黑素瘤抗原PRAME。PRAME是一种在各种实体瘤中经常表达的蛋白质，因此IMA203具潜力治疗广泛的癌症患者群体。
目前，IMA203正在进行中的1b期剂量扩展试验中，包含了3个队列：队列A接受IMA203单药治疗。队列B接受IMA203与免疫检查点抑制剂联合治疗，目标为产生安全数据，以便进一步研究联合治疗作为一线疗法的可能性。队列C则接受IMA203CD8单药治疗，IMA203CD8为表达CD8αβ共受体的IMA203细胞。
▲队列A临床疗效数据（图片来源：参考资料[1]）
这次公布的数据涵盖了队列A中11名接受大量前期治疗的晚期患者数据（接受靶向PRAME的IMA203单药治疗）：
初始客观缓解率（ORR）在第6周达到64%（7/11），第3个月的确认ORR为67%（6/9）。
在数据截止时，中位随访时间为8.5个月，数据尚未达到中位缓解持续时间。
产生客观缓解的病患包含具低、中和高PRAME表达水平的各种实体瘤患者，例如检查点抑制剂耐药性的皮肤黑色素瘤、铂类耐药性卵巢癌、葡萄膜黑色素瘤、头颈癌和滑膜肉瘤。
队列A患者在接受IMA203治疗时继续显示可控的耐受性，没有观察到高度细胞因子释放综合征（CRS）和免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS），也未观察到剂量依赖性CRS的增加。
参考资料：
[1] Immatics Reports Interim Clinical Data from Ongoing Phase 1b Cohort A Monotherapy with ACTengine® IMA203 TCR-T Targeting PRAME. Retrieved May 2, 2023 from 网页链接
@药明康德 内容团队报道
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