IMA203是由Immatics专有ACTengine平台所开发的TCR-T细胞,靶向由HLA-A*02呈递的黑素瘤抗原PRAME。PRAME是一种在各种实体瘤中经常表达的蛋白质,因此IMA203具潜力治疗广泛的癌症患者群体。
目前,IMA203正在进行中的1b期剂量扩展试验中,包含了3个队列:队列A接受IMA203单药治疗。队列B接受IMA203与免疫检查点抑制剂联合治疗,目标为产生安全数据,以便进一步研究联合治疗作为一线疗法的可能性。队列C则接受IMA203CD8单药治疗,IMA203CD8为表达CD8αβ共受体的IMA203细胞。
▲队列A临床疗效数据(图片来源:参考资料[1])
这次公布的数据涵盖了队列A中11名接受大量前期治疗的晚期患者数据(接受靶向PRAME的IMA203单药治疗):
初始客观缓解率(ORR)在第6周达到64%(7/11),第3个月的确认ORR为67%(6/9)。
在数据截止时,中位随访时间为8.5个月,数据尚未达到中位缓解持续时间。
产生客观缓解的病患包含具低、中和高PRAME表达水平的各种实体瘤患者,例如检查点抑制剂耐药性的皮肤黑色素瘤、铂类耐药性卵巢癌、葡萄膜黑色素瘤、头颈癌和滑膜肉瘤。
队列A患者在接受IMA203治疗时继续显示可控的耐受性,没有观察到高度细胞因子释放综合征(CRS)和免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS),也未观察到剂量依赖性CRS的增加。
参考资料:
[1] Immatics Reports Interim Clinical Data from Ongoing Phase 1b Cohort A Monotherapy with ACTengine® IMA203 TCR-T Targeting PRAME. Retrieved May 2, 2023 from 网页链接
@药明康德 内容团队报道
免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
版权说明:本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。