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2021年7月12日，Prothena和诺和诺德（Novo Nordisk）宣布，两家公司已达成最终收购协议。根据该协议，诺和诺德收购了Prothena的临床阶段抗体PRX004和转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）项目。
根据最终购买协议的条款，诺和诺德收购了Prothena的全资子公司，并获得Prothena的ATTR淀粉样变性产品管线的知识产权和相关权利的全球权利。Prothena有资格获得总计最高达12亿美元的开发和销售里程碑付款，其中包括1亿美元的前期和近期临床里程碑付款。
ATTR淀粉样变性是一种罕见、进行性疾病，其特征是由错误折叠的转甲状腺素蛋白组成的淀粉样沉积物在器官和组织中异常堆积。Prothena已在遗传性ATTR患者中完成了PRX004的1期临床试验，发现PRX004安全且耐受性良好。诺和诺德最初将专注于PRX004在ATTR心肌病中的临床开发。
PRX004是一种研究性人源化单克隆抗体（抗淀粉样蛋白免疫疗法），旨在消除与遗传性和野生型ATTR淀粉样变性（hATTR和wtATTR）疾病病理相关的淀粉样蛋白，而不影响蛋白质的天然、正常四聚体形式。该药物准备进行2期临床试验。
PRX004已在临床前研究中显示通过抗体介导的吞噬作用促进不溶性淀粉样蛋白原纤维的清除并抑制淀粉样蛋白的形成。这种消耗作用机制有可能为由于淀粉样蛋白沉积在重要器官中而处于早期死亡高风险的ATTR患者提供益处。
“今天的公告符合我们为急需新治疗方案的患者创造更美好未来的承诺。我们相信诺和诺德将利用其广泛的专业知识，加速将这种有希望的潜在治疗方法推向患者，”Prothena首席医学官Hideki Garren博士说，“随着诺和诺德在ATTR心肌病中进一步开发PRX004，Prothena将继续专注于我们的使命，推进旨在解决罕见外周淀粉样蛋白和神经退行性疾病的产品组合。”
“凭借其创新的淀粉样蛋白消耗机制，PRX004有可能为ATTR心肌病提供一种新的治疗选择。”诺和诺德全球药物研发首席科学官和高级副总裁Marcus Schindler先生说，“此次收购证明了Prothena在ATTR淀粉样变性方面的开创性工作，诺和诺德将致力于推进新的疾病修饰疗法研发，造福心血管疾病患者。”
参考资料:
[1] Prothena and Novo Nordisk Announce Acquisition Agreement for Prothena’s ATTR Amyloidosis Programme. Retrieved 2021-07-12, from 网页链接
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